La FDA anunció que permitirá que Abbott Nutrition venda algunas de sus fórmulas “a las personas que necesiten suministros urgentes y vitales de ciertas fórmulas especiales y metabólicas, sobre una base de caso por caso.
WASHINGTON — El comisionado de la Administración de Medicamentos y Alimentos, Robert Califf, dijo este lunes que la agencia investigará por qué tomó tanto tiempo enviar inspectores a la planta de fórmula para bebés de Abbott Nutrition en Michigan.
En una entrevista en el programa "Today" de NBC, la presentadora Savannah Guthrie dijo que la FDA recibió el primer informe en septiembre sobre un bebé enfermo cuya infección supuestamente estaba relacionada con la fórmula para bebés producida en la planta de Sturgis, Michigan. En octubre se publicó un informe detallado de denunciantes sobre supuestos fallos de seguridad en la planta, pero la FDA no envió inspectores a la instalación hasta enero.
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Cuando se le preguntó si la FDA tardó demasiado en responder, Califf dijo: "Siempre queremos ser lo más rápidos posible y al mismo tiempo ser diligentes, recordando, como lo muestra este ejemplo, que si no cerramos la planta, entonces tenemos una escasez de suministro, por lo que tenemos que hacer esto bien".
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